广安血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有直系亲属（如父母、兄弟姐妹）被诊断过血液系统相关健康问题，关心自身风险的家庭成员。
- 准备进行家庭规划，希望系统了解自身遗传背景，为下一代健康做准备的夫妇。
- 在广安生活，感觉自身免疫力长期不佳或血液指标有不明原因异常，希望寻找潜在原因的人士。
- 关注长期健康管理，希望通过前沿技术更全面了解自身内在风险的高知人群。
- 已完成基础体检，希望获得更深层次、与遗传相关的健康信息补充。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液进行一次深度‘数据扫描’。这项检测会从您提供的样本中，分析超过500个与血液系统健康密切相关的基因。它能发现基因序列上微小的‘拼写错误’（如SNV/InDel）、‘章节重复或缺失’（CNV），以及基因间的异常‘连接’（融合基因）。同时，它还会检查与某些特定物质代谢相关的基因特点（药物相关SNP），并评估两个与内部环境稳定相关的指标（TMB/MSI），甚至能推算出一些潜在的、由基因变化产生的信号（新抗原）。这些信息综合起来，有助于更深入地理解个体在血液健康方面的遗传特质和潜在风险。请注意，它提供的是基于当前科技水平的遗传风险信息，不能预测或诊断所有健康问题，也不能替代定期的医学检查。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。最常用的方式是抽取一小管静脉血，就像常规抽血检查一样，无需空腹，整个过程只需几分钟，会有轻微针刺感。也可以选择更为便捷无痛的口腔拭子采样，在广安的合作服务中心或通过邮寄的采样包在家即可完成。如果您能提供符合条件的骨髓样本，也可以用于检测。采样后，样本会由专业物流冷链寄送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛认可的高通量测序技术，对目标基因区域进行深度测序与分析，技术层面具有高度的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系，确保检测过程的稳定与数据的可靠。检测结果基于您提供的样本和当前的科学认知，具有重要的参考价值。基因信息复杂，本报告是您个人健康管理的有力参考工具，但任何单一检测都有其适用范围。如果报告提示需要关注的信息，建议您结合自身情况，与专业人士进行深入沟通，他们可能会建议根据具体情况，通过其他方式进行交叉验证或更细致的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为36000元，医保无法报销，请在检测前确认。
- 采样前无需特意空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若选择口腔拭子采样，请在采样前一小时避免饮食、饮水、吸烟或刷牙。
- 妥善保管好您的个人检测报告，这是一份重要的个人健康隐私信息。
- 报告中的专业术语和结果，建议在顾问的协助下进行解读，避免自我误判。
- 检测结果基于当前科学认识，未来随着科研进展，其解读可能会有更新。
- 此检测主要提供风险信息参考，不能替代常规体检和必要的临床随访。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
对比过其他机构，你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样，周五上午就收到了电子版。关键是又快又准，报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细，还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说，简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变，我们投入了大量资源建立专门的注释数据库，就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重，是我们不变的追求。
为了给患多发性骨髓瘤的家人找靶向药机会做的检测。报告里把有突变的基因和市面上已上市、在研的药物对应关系列成了表格，一目了然。更惊喜的是，还附上了相关的临床试验编号和基本入组条件，我们立刻就转发给了主治医生去评估，省了很多自己瞎找的功夫。
机构回复
能为您家人寻找治疗机会提供切实帮助，我们深感荣幸。整合药物与试验信息是为了让报告更具 actionable性（可操作性），直接服务于临床决策。希望后续治疗顺利！
妈妈确诊后我非常慌乱，电话咨询时语无伦次。那位顾问老师特别温柔，慢慢引导我，像朋友一样安慰我，还告诉我接下来每一步该做什么，情绪稳定了很多。技术专业，但人文关怀更打动我。
机构回复
在艰难时刻给予温暖与力量，是我们服务的重要组成部分。听到我们的顾问能为您带来一丝慰藉，我们无比感动。请多保重，我们与您同行。
作为患者家属，我最怕看不懂报告白花钱。但这次配套的视频解读服务真的超值！老师不是照本宣科，而是用画图板一边画一边讲，比如讲FLT3-ITD突变怎么影响信号通路，形象极了。结束后还发来了讲解的重点截图和语音回顾，特别贴心。
机构回复
谢谢您喜欢我们的视频解读形式！可视化讲解确实能帮助理解复杂的生物学过程。提供回顾资料也是希望您能随时温习，巩固理解。让每位用户都能“读懂”报告，是我们的不懈追求。
化疗前做的检测，想看看有没有合适的靶向药机会。过程里有个细节很好，寄来的采样包编码只有数字和字母，没有直接写‘肿瘤检测’这类字眼，保护了个人隐私。报告解读是预约制的，一对一的视频通话，环境很私密，不用挤在医院里公开聊病情，感觉很好。
机构回复
感谢您注意到我们的用心设计。我们在所有对外物料和沟通渠道上都力求去敏感化，避免用户因检测产生不必要的心理负担。一对一的私密解读也是为了更好地保护您，并确保沟通质量。
我是因为持续性贫血查因做的检测。报告第8天出，效率不错。检测找到了一个罕见的遗传性铁粒幼细胞贫血相关基因突变，解开了多年谜团。准确性没话说，直接指导了后续治疗（补维生素B6），现在贫血好多了。
机构回复
非常高兴听到我们的检测帮助您找到了贫血的根本原因，并且治疗效果显著！对于罕见病的精准诊断是我们的重点方向之一。感谢您分享这个成功的案例，祝您身体越来越好！
相关搜索
广安万核医学检测中心
四川省广安市广安区建设路53号
