广安肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在广安寻求治疗方案的肿瘤朋友。
- 对多种靶向或免疫治疗方案效果不确定的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的朋友。
- 在广安已完成基础治疗，考虑后续用药的朋友。
- 希望系统评估化疗药物潜在反应的朋友。
- 希望通过基因信息，为长期健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体比作一座复杂的城市，这次检测就如同一次全面的城市信息普查。它主要分析从您提供的肿瘤组织样本中提取的基因信息。检测能发现包括基因突变、融合、缺失在内的多种变化，并评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，这些信息常与靶向药物、免疫治疗的反应相关。同时，它还会分析一组与遗传风险相关的基因，帮助判断肿瘤是否可能与家族遗传有关。检测还能评估与某些化疗药物疗效和副作用相关的基因型。请注意，这是一个基于现有样本的分析工具，其结果的解读和运用需要专业顾问的指导，并且不能替代即时的医学评估。
检测过程麻烦吗？
您可以根据自身情况，从四种样本类型中选择一种进行检测：石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常来源于已有的医疗检查。如果选择邮寄，过程也很便捷。样本的提取通常由专业人士操作，您可能会感受到轻微不适，无需为此特别空腹。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送，在广安的合作机构或通过邮寄都能完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，对特定基因区域进行深度分析，技术本身具有较高的准确性。检测在规范的实验环境下进行，保障了过程的安全性。所有结果均会经过专业人员的复核。但需要了解的是，检测基于您提供的特定样本，结果反映的是该样本在送检时的状态。如果检测结果提示某些信息，或您有进一步的疑问，建议与您的健康顾问深入沟通，他们可能会建议结合其他检查来更全面地评估情况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请与样本提供机构确认，您选择的样本类型符合检测要求并可获取。
- 确保样本包装符合规范，并在建议时间内寄出，以保证样本质量。
- 妥善保存您的个人检测编码，以便后续查询报告进度。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请提前知悉。
- 报告出具时间通常为10个工作日，若为新鲜组织则可能增加2日。
- 收到报告后，建议预约解读服务，由专业顾问帮助您理解内容。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一，结合其他情况综合考量。
- 请保管好您的纸质或电子版报告，以备后续咨询时使用。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为癌症患者家属，情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心，语速平稳，反复强调‘不要慌，我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语，会换两三种方式解释，直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通，本身就有治疗作用。
机构回复
您的这番话深深触动了我们。医学是科学，也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力，也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息，还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
最大的感受是‘无痛管理’做得真好。从表皮麻醉到精确的穿刺，全程真的没什么痛感。我老婆（家属）比我紧张，一直在旁边看，后来她说医生手特别稳，一看就是经验丰富。这种让家属也放心的技术，值得表扬。
机构回复
感谢您和您家人的双重认可！‘无痛’和‘稳健’是我们对采样技术的基本要求，这依赖于医生的丰富经验和规范操作。能让患者和家属都感到放心，是对我们工作最好的回报。
作为肿瘤患者，最怕就是检测结果不准，误导治疗。这份报告让我放心的是，它把每个变异位点的测序深度和可信度都列出来了，数据透明。我把报告拿给几个医生看，他们都认可这份报告的严谨性。
机构回复
严谨和数据透明是我们的基石。公开测序深度等质控参数，既是自信，也是责任，方便临床医生进行专业判断。感谢您和医生们对我们专业性的认可，这是对我们工作的最高褒奖。
我是做靶向用药参考的，医生给了几个选择让自费检测。对比后发现这个600+基因的项目平均到每个基因的单价其实不算高，而且附赠的TMB、MSI这些指标单独在其他地方测也要钱。整合在一起省心省力，从经济账上算，其实是更集约、更划算的选择。
机构回复
您真是算了一笔明白账！感谢您的精辟分析。我们的产品设计初衷之一，就是通过集成化、规模化的检测，降低单基因或单指标检测的叠加成本，为客户提供真正高性价比的一站式解决方案。
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
我是胰腺癌患者，知道这个病治疗选择少，所以特别希望基因检测能带来一丝曙光。选择这款是因为基因数多，想着覆盖面广一点。报告在承诺时间内（10天）拿到了，速度不错。结果确实找到了一个发生率很低的基因融合，虽然目前国内还没上市对应的靶向药，但报告列出了海外已上市的药物和相关的临床试验信息，给了我们努力的方向。对于我们这种‘癌王’，任何一点准确的信息都无比珍贵。
机构回复
请一定保持信心。面对难治性肿瘤，我们致力于通过大Panel检测进行‘深挖’，即使发现罕见靶点，也会提供详尽的全球药物与试验信息，旨在不放弃任何可能性。我们会持续关注相关药物进展。
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