广安肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您或家人已确诊实体肿瘤，希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗，想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险，为健康管理提供信息。
- 您在广安等地寻求第二诊疗意见，希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗，希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗，希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么？
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因，提供多方面的信息。首先，它能查找162个关键基因的‘拼写错误’（突变）或‘结构变化’（融合），帮助判断是否有适合的靶向药物。其次，它能评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时，它还能检测一组特定基因（HRR基因），用于预测一类特定靶向药（PARP抑制剂）是否有效。此外，检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性，为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，有助于评估家族遗传风险。需要注意的是，这是一项辅助参考，其结果需要由专业人员进行解读，并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本，无需空腹。采样过程就像常规抽血检查，由专业人员操作，仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择在广安的合作机构进行采样，或者选择更灵活的邮寄方案，我们会将采样工具包寄送给您，您在当地完成采样后寄回即可，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术，检测范围覆盖约定的基因目标区域，对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息，其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息，由专业人士结合您的全面情况进行分析解读，以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为21840元，医保不予报销，请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样，请收到工具包后尽快安排采样并寄回，以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误，与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日（自实验室签收合格样本起算），节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料，其解读和应用需结合您的具体情况，请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
检测本身很专业，但报告等待时间稍微有点长，等了差不多两周才拿到。虽然知道分析需要时间，但作为癌症患者家属，等待的每一天都很煎熬，希望能再提速一些，或者中间能给个进度提示也好。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈，我们完全理解您等待的焦急心情。基因数据分析与解读确实需要严谨的步骤与复核时间。您的建议非常好，我们将优化流程，并考虑增设进度查询服务，让您更安心。
甲状腺结节4A级，医生建议密切观察，但我还是不放心。看到这个检测可以查血液里的ctDNA就试了试。操作真的方便，不需要跑大城市，在家旁边的诊所就能完成采血。报告出来后还有电话解读服务，老师讲得很耐心，打消了我很多疑虑。
机构回复
感谢您的选择！我们希望通过覆盖广泛的合作采血点，让更多地区的用户都能便捷地完成检测。专业的报告解读服务也是我们服务的重点，能帮助您更好地理解报告意义，我们很欣慰。
检测盒设计得很用心，里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全，并且每个物品都有固定位置，防震防漏。自己寄回样本时，感觉非常稳妥，不用担心路上会出问题。
机构回复
谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评！安全、准确地送达样本是检测质量的第一步，我们的包装经过多次测试优化，能得到您的认可，是对我们工作的最好鼓励。
我是在本地医院医生推荐下做的，一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现，这个报告在全国大医院都认，而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊，直接带这份报告就行，省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的，我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担，避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”，提高了就医效率。
我比较看重的是报告里的‘预后评估’部分。虽然知道不能算命，但了解某些基因突变和预后好坏的关系，对调整治疗心态和制定长期计划还是有帮助的。解读老师也客观地解释了这些数据的意义，没有夸大也没有回避。
机构回复
您说得非常对，基因信息有多重价值。我们以科学、客观的方式呈现预后相关分析，希望能帮助您更全面地认识病情，积极应对。感谢您的理解。
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